4月25日，上海移宇科技股份有限公司三位医药领域专家莅临束能公司，对公司ISO9001:2015质量管理体系和ISO13485:2016医疗器械管理体系进行年度外审。束能公司副总经理陈志军主要负责此次审查工作的对接。

为了迎审，前期由公司综合部牵头，各部门通力合作，结合实际情况按照管理体系要求对公司体系文件进行了修订，对内审员进行统一培训，并全部通过资格考试。针对内审中发现的问题，公司制定了相应整改措施，并积极运用到日常工作流程中，使管理体系真正得以有效实施。

外审当天，专家组通过抽样检查、查看记录、面谈提问等方式对公司的管理层和各部门相关人员进行了严格审核，并收集了大量相关资料。经审查，束能公司ISO9001:2015质量管理体系和ISO13485:2016医疗器械管理体系运行全过程标准完善、操作规范、执行有力，符合体系标准要求。

自通过ISO9001质量管理体系认证以来，束能公司已将体系审核认证作为常态化工作，为公司持续、快速、平稳的发展打下了坚实的基础。此次外审，是对体系工作成效检验的一次契机，束能将不断提高管理水平，提质增效、降低成本，持续提供优质的产品和服务，增强顾客满意度，为不断扩大市场占有率和未来长远发展提供有力保障。